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CRISPR“女神”启动基因编辑临床试验,治疗地中海贫血

2018-09-12 12:20 | 来源:生物探索 | 点击次数 :


 
CRISPR是细菌特有的一种适应性免疫防御系统,可用来对抗入侵的病毒及外源DNA,其中对蛋白Cas9的操作技术——CRISPR/Cas9基因编辑系统,已经成为生命科学最热门的技术。近日,CRISPR领域的“女神”,Emmanuelle Charpentier,联合由她联合创办的CRISPR Therapeutics公司宣布,将启动首个基于CRISPR基因编辑技术治疗血液类疾病的临床试验。

图片来源:podcastscience

 

CRISPR Therapeutics是“女神”Emmanuelle Charpentier于2014年与人联合创办的一家基因编辑公司。今年8月底,在GEN官网发布的“全球十大基因编辑企业”排行榜中,CRISPR Therapeutics以2017年4099.7万美元的总收入位列其中。

 

2015年,CRISPR Therapeutics与福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)合作,主要针对β-地中海贫血(β-thalassemia)、镰刀型贫血症等疾病开发基于CRISPR的基因编辑疗法。

 

 

现在,这项合作有了重大进展:8月31日,两家公司宣布,将启动治疗β-地中海贫血的体外基因编辑疗法的临床试验,并已在临床注册平台(clinicaltrials.gov)登记在案。据悉,这项临床研究将在德国一家医院进行,是首个基于CRISPR基因编辑技术的临床试验。

 

 

关于CTX001临床试验的登记信息:

 

“这是非常重要的一步,有望将基因编辑落实至包括镰状细胞贫血病、地中海贫血等在内的重大疾病中。” Vertex公司的发言人Heather Nichols在接受媒体访问时如此说道。

 

这一疗法被称为CTX001,旨在治疗成年人血红蛋白生成不足的疾病。不同于靶向导致疾病的缺陷基因,CTX001通过剪切BCL11A基因(抑制胎儿血红蛋白的产生)实现治疗目的。

 

这一疗法将进行体外试验——从患者体内取出血液细胞,进行编辑,然后进行替换。临床数据表明,当BCL11A基因抑制作用解除,β-地中海贫血或者镰状细胞贫血病患者应该能够自主生成足够的血红蛋白,从而减缓所患疾病的影响。

 

去年年末,CRISPR Therapeutics首次报道了这项新研究的计划。当时,CRISPR Therapeutics开始向监管机构申请临床试验许可。目前,该项目已经在欧洲启动了临床,美国紧接其后。CRISPR Therapeutics首席执行官Samarth Kulkarni在接受《Wired》杂志采访时表示:“3年前,我们将基于CRISPR的治疗策略视为一种科学幻想。现在,我们有望梦想成真。”



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